STEM CELL, UNA ALTERNATIVA AL TRASPLANTE CARDÍACO EN EL TRATAMIENTO DE LA INSUFICIENCIA CARDÍACA

Stem cells embrionarias son capaces de diferenciarse de los cardiomiocitos y regenerar el miocardio, su potencial inmunológico, la posibilidad de generar el miocardio, su potencial inmunogénico, la posibilidad de generar tumores in vivo y su potencial arritmogénico  han limitado su aplicación a estudios animales de experimentación y muy limitados en seres humanos. Al tratarse de células alogénicas, su implante en un organismo ajeno puede generar rechazo lo cual conlleva la utilización de tratamiento inmunosupresor.31, 32

Las SC obtenidas de médula ósea (las denominadas MAPC) son al parecer la mejor fuente de SC ya que son pluripotenciales, al tener la capacidad de diferenciarse en tejidos derivados de cualquiera de las 3 capas embrionarias. Además de poder ser conservadas en vivo. Su ejecución es mediante la punción de la médula ósea y trasplantada al propio paciente lo que evita la inmunosupresión.32-34

Las SC musculares (células satélites o mioblastos esqueléticos) precursoras de las fibras musculares también podrían tener aplicabilidad, ya que su potencial de diferenciación en el linaje muscular es indudable. Estudios en modelos animales de IM en los que se han implantado mioblastos, han demostrado que dichas células son capaces de injertar y terminar su proceso de diferenciación hacia fibras musculares, lo que contribuye a mejorar la función cardíaca y la supervivencia de los animales. Uno de los principales inconvenientes de las SC musculares es la imposibilidad de adquirir las características de músculo cardíaco necesarias para poder transmitir el estímulo electromecánico

TERAPIA CON CÉLULAS TRONCALES

Método: a pacientes que padecen de hipertensión arterial primaria de II fase con frecuentes accesos arteriales, se les trasplantan las células troncales embrionarias de procedencia ectodérmica y mesenquimal.

Resultados: Al cabo de los 3–5 meses después del trasplante de las células troncales embrionarias todos los pacientes presentan la reducción estable de la presión arterial

TERAPIA IN SITU DE CÉLULAS DE MÉDULA ÓSEA Y CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES MEJORA LA FUNCIÓN CARDIOVASCULAR EN RATAS HIPERTENSAS PRESENTADAS A INFARTO DE MIOCARDIO.

Método: Evaluar la morfología, función cardíaca y cambios histológicos inducidos por células de la médula ósea (BMC) y células madre mesenquimales (MSC cultivadas) inyectadas en el miocardio de ratas espontáneamente hipertensas (SHR).

Resultados: Los animales se evaluaron después de 1 y 30 días por ecocardiografía,el tratamiento con MSCs,mejoró la disfunción del ventrículo izquierdo, lo que sugiere un papel positivo de estas células en la remodelación cardíaca en sujetos hipertensos infartada. 

BIBLIOGRAFÍA:

• http://scielo.sld.cu/scielo.php?pid=S0034-75232005000400009&script=sci_arttext
• http://link.springer.com/article/10.1007/s11373-008-9237-z?no-access=true
• http://www.sanastemcell.com/es/i/hipertension.html 

EJEMPLO DE TRANSGÉNICO EN LA HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Los nutraceuticos son alimentos, que bien pueden prevenir o curar enfermedades así como también desarrollar otras en el ser humano; así en la hipertensión tenemos algunos ejemplos:

ARROZ TRANSGÉNICO PARA LA HIPERTENSIÓN

  Científicos de la Universidad de Tokio desarrollaron plantas de arroz transgénico que acumulan altos niveles de nicotianamina (NA), un compuesto presente en las plantas que tiene un importante efecto inhibidor de la función de la enzima ACE. Los científicos comprobaron que la actividad inhibitoria de la nicotianamina producida en el arroz transgénico es muy fuerte, aún comparada con los péptidos anti-hipertensivos comerciales. El arroz genéticamente modificado con altos niveles de NA podría ser un nuevo alimento funcional con claros beneficios para la salud

humana.

FRUCTUOSA, TOXICO TRANSGENICO PRESENTE EN DULCES Y GASEOSAS AUMENTA LA PRESIÓN

La fructosa se emplea en gaseosas, golosinas, panetones, e incluso en alimentos para niños, en los cuales se emplea para endulzarlos a bajo costo en reemplazo del azúcar. Incluso hay marcas de yogur que alegan que su producto es “sano” por contener fructosa.

“El consumo de alimentos azucarados ricos en fructosa, ya sea como azúcar, postres, repostería (pasteles, galletas, etc.), bebidas gaseosas, zumos de frutas envasados, golosinas, etc. a la cual estamos sometidos en la época actual, produce trastornos metabólicos, acumulación de grasa corporal, obesidad, hipertensión arterial, síndrome metabólico y Diabetes Mellitus tipo 2, ocasionando un problema de salud pública, debido a su asociación con el incremento de las enfermedades cardiovasculares.” Señaló el especialista.

Ventajas

1. La reducción máxima de la presión arterial se observó 4 h después.
2. La mayoría modificados genéticamente (GM) comercializados hasta la fecha se han desarrollado para traer grandes beneficios a los agricultores mediante la introducción de genes que confieren propiedades tales como la resistencia a insectos y tolerancia a herbicidas.
3.  Nuevas vías de estudio sobre los péptidos fisiológicamente activos derivados de proteínas de los alimentos, lo que lleva a la segunda generación de cultivos transgénicos con efectos beneficiosos para la salud.
4. la característica incorporada en la planta transgénica (soja) mejorara el valor nutritivo del alimento.
5. La biotecnología puede ayudar a preservar la biodiversidad natural.

Desventajas

1. La modificación genética de virus cuya capacidad de mutación y combinación los hace ya de por sí peligrosamente imprevisibles, puede dar lugar a la aparición de nuevas enfermedades o la transformación de otras ya existentes que modifican sus vías de contagio o las especies a las que pueden afectar.
2. Los cultivos transgénicos pueden introducir en los alimentos nuevos compuestos que produzcan alergias.
3. La ingestión de alimentos transgénicos que contienen la enzima que degrada el antibiótico pudiera, en consecuencia, anular la eficacia de un medicamento consumido con la comida.
4. Rechazo al gen extraño o que estos genes no se desarrollen de la manera esperada.
5. Las variedades transgénicas pueden contaminar genéticamente a otras variedades de la misma especie o a especies silvestres emparentadas.

BIBLIOGRAFIA: 

• http://www.argenbio.org/index.php?action=notas&note=4383
• http://articulos.sld.cu/hta/2010/10/13/fructosa-toxico-transgenico-presente-en-gaseosas-y-dulces-aumenta-la-presion
• http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014579301024346
• http://www.argenbio.org/index.php?action=notas&note=4383

RECOMBINACIÓN DE ACIDOS NUCLEÍCOS EN LA NATURALEZA Y ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL EN HTA

Es una molécula de ADN artificial formada de manera deliberada in vitro por la unión de secuencias de ADN proveniente de dos organismos de especies diferentes que normalmente no se encuentran juntos.

Al introducirse este ADN recombinante en un organismo se produce una modificación genética que permite la adición de un nuevo ADN al organismo conllevando a la modificación de rasgos existentes o la expresión de nuevos rasgos. La producción de una proteína no presente en un organismo determinado y producidas a partir de ADN recombinante se llaman proteínas recombinantes.

RECOMBINACIÓN DE ÁCIDOS NUCLEICOS, que ocurre normalmente en la naturaleza, es la Recombinación genética. La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes.

ADN RECOMBINANTE EN HIPERTENSIÓN ARTERIAL Se ha creado un nuevo fármaco llamado Nesiritide, tiene propiedades de vasodilatación, inotrópicas y de natriuresis. El Heptapéptido también ha sido recombinado con un vector que codifican secuencias del heptapéptido influyendo en el los receptores AT-1 de la Angiotensina II disminuyendo asi la presión arterial. Se demostró también que una fracción de peso molecular inferior a 3000 Da de un hidrolizado de lactoferrina inhibe a la enzima conversora de angiotensina I (ECA). Estudios recientes lograron recombinar una vacuna recombinante contra la hipertensión arterial.

 

BIBLIOGRAFÍA: 

• Sánchez Gerardo Jimenez, SCIELO, [acceso: 14/06/2015]. Disponible en: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S0016-38132004000200033&script=sci_arttext
• Whelch Mark, LENS.ORG:2011, Recombinación de Ácidos Nucleicos. [acceso: 14/06/2015] Disponible en: https://www.lens.org/lens/patent/ES_2341217_T3
• http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2003/im031g.pdf

PRUEBA MOLECULAR DE HIPERTENSIÓN ARTERIAL

Para el diagnóstico de Hipertensión Arterial se puede realizar con algunos métodos como es la prueba de ELISA, esta prueba es considerada una de las más seguras pero un tanto caras.

Las pruebas molecularesde Southern Blot o PCR se las realiza con más frecuencia estas son sensibles y especificos para el Aldosteroidismo Remediable con Glucocorticoides, esta prueba se la realiza a pacientes, adulto joven o niño con hipertensión severa o resistente, por historia familiar positiva de Hipertensión arterial. Por otra parte tambien existe el test de supresión con Dexametasona, esta prueba no es muy confiable ya que suele presentar falsos positivos.

La vía de señalización intracelular de la Rho kinasa (ROCK) es un mecanismo de vasoconstricción y de promoción de remodelado que podría ser un blanco atractivo en el tratamiento antihipertensivo; lo cual ha llevado a evaluar una serie de experimentos a nivel vascular como: los niveles de TGF beta, la expresión génica vascular de NADPH oxidasa (fuente de stress oxidativo vascular), y el grado de inflamación parietal y su dependencia de ROCK en la hipertensión arterial (HTA) experimental.

Bibliografía:

• http://www.scielo.cl/pdf/rchcardiol/v29n2/art09.pdf
• http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22476103
• http://missinglink.ucsf.edu/lm/molecularmethods/images/blotting_clip_image001.gif