Aun no se ha
determinado a ciencia cierta la causa de la HTA por lo que actualmente se
desarrollan investigaciones en cuatro teorías que explican la patogénesis de la
HTA: genética, neurógena, humoral y autorregulatoria.
La teoría
genética explica que la HTA se debe a una alteración en el ADN, obteniendo como
causa macromoléculas (transportadores como la bomb Na-K), proteínas (proteína
C), enzimas (calicreina -> bradiquinica) disfuncionales, o genes que
comúnmente se los llama "genes hipertensivos". El análisis demostró
parcialmente que las causas que estimulan la replicación del gen hipertensivo
es la ingesta de sal en grandes cantidades y el estrés mental.
En la teoría
genética el principio básico es una alteración del ADN, lo cual implica que en
distintas moléculas se producen anomalías y por tanto su función se modifica.
Cuando la molécula de ADN mutada se replica, se obtiene una molécula de ADN con
ambas cadenas mutadas y a partir de ahí todas las generaciones de moléculas de
ADN estarán mutadas (mutaciones espontáneas).
- Genes hipertensivos: Hay varios genes candidatos: gen de renina, genes que codifican la kinina, la kalicreina y las prostaglandinas renales, genes que codifican factores que regulan la homeostasis del calcio y el sodio, la bomba de sodio-potasio, proteína C y el fosfoinositol.
BIBLIOGRAFÍA:
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